Меняется оценка качества и отбора лекарств, а также порядок ввоза фармацевтической продукции.
В Минздраве сообщают, что внедряются изменения в оценке качества и отборе лекарств по риск-ориентированному подходу и в порядке ввоза фармацевтической продукции.
Кроме того, создана межведомственная комиссия по развитию фармацевтической и медицинской промышленности, включающая представителей государственных органов, НПП РК "Атамекен", неправительственных организаций и бизнес-сообщества. В марте 2024 года был создан профильный департамент, ответственный за разработку стратегических предложений.
Также для повышения эффективности закупок единый дистрибьютор внедрил информационную систему, автоматизирующую планирование и распределение товаров с учетом сроков годности. Это снизит количество списанных препаратов. Дистрибьютор будет заключать прямые договора с производителями, что позволит снизить цены на лекарства за счёт исключения посредников.
"Внутреннее расследование выявило системные недостатки и отсутствие должного контроля, в результате чего были освобождены от должностей ключевые руководители ответственных подразделений Министерства и его подведомственных организаций. Принимаемые меры направлены на обеспечение населения Казахстана безопасными и качественными лекарственными средствами и медицинскими изделиями, а также на поддержку отечественных производителей", – говорится в сообщении.
В Минздраве напоминают, что в первом квартале текущего года высшая аудиторская палата РК провела аудит деятельности ведомства и его подведомственных организаций за 2022-2023 годы, выявив ряд системных недостатков в законодательстве, регулирующем ценообразование, закупки, логистику, инспекции и оценку безопасности лекарств и медицинских изделий.
В связи с этим, разработали и утвердили дорожную карту, чтобы устранить нарушения.
