Директор НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина Минздрава России и главный внештатный специалист-онколог Минздрава РФ, академик РАН Иван Стилиди сообщил, что набор участников для клинического исследования мРНК-вакцины от меланомы будет проводиться в отношении пациентов, у которых отсутствуют метастазы.

Он отметил: "Этап набора для испытания вакцинотерапии ориентирован на пациентов, страдающих меланомой без метастазов. Введение персонализированной мРНК-вакцины в повседневную клиническую практику станет возможным только после успешного завершения клинических испытаний, подтверждающих эффективность этой методики. Мы заранее оповестим вас о результатах", — сказал Стилиди в Telegram-канале медучреждения.

Было подчеркнуто, что использование вакцины не рассматривается для пациентов на IV стадии заболевания.

Ранее Минздрав России выдал разрешение на использование персонализированной неоантиген-специфической мРНК-вакцины, известной как Неовак-РОНЦ, для лечения меланомы. Ответственным за её производство выступает НМИЦ онкологии имени Н. Н. Блохина. Препарат создан в партнёрстве с НИЦЭМ имени Гамалеи Минздрава России и НМИЦ радиологии Минздрава России. Иван Стилиди сообщил РИА Новости, что первые вакцинации пациентам с меланомой запланированы на 2026 год.